Journal of obstetrics and gynaecology Canada : JOGC = Journal d'obstétrique et gynécologie du Canada : JOGC
-
J Obstet Gynaecol Can · Sep 2020
Practice GuidelineDirective clinique no 405 : Dépistage et conseils en matière de consommation d'alcool pendant la grossesse.
Établir des normes pancanadiennes fondées sur les meilleures données probantes actuelles sur le dépistage et les conseils en matière de consommation d'alcool et de troubles de consommation d'alcool chez les femmes enceintes ou en âge de procréer. PROFESSIONNELS CONCERNéS: Les fournisseurs de soins qui prodiguent des soins aux femmes enceintes et aux femmes en âge procréer. ⋯ Les femmes enceintes, les femmes en âge de procréer et leurs familles. DONNéES PROBANTES: Des recherches ont été effectuées dans les bases de données Medline, Embase et CENTRAL avec le thème « alcohol use and pregnancy ». Les résultats ont été filtrés de façon à obtenir des publications parues entre 2010 et septembre 2018. Les termes de recherche ont été mis au point à partir des termes du thésaurus de référence biomédicale MeSH et de mots clés, dont les suivants : pre-pregnancy, pregnant, breastfeeding, lactation, female, women, preconception care, prenatal care, fetal alcohol spectrum disorder, prenatal alcohol exposure, drinking behavior, alcohol abstinence, alcohol drinking, binge drinking, alcohol-related disorders, alcoholism, alcohol consumption, alcohol abuse, benzodiazepines, disulfiram, naltrexane, acamprosate, ondansetron, topiramate, cyanamide, calcium carbimide, alcohol deterrents, disease management, detoxification, Alcoholics Anonymous, alcohol counselling, harm reduction, pre-pregnancy care, prenatal care, incidence, prevalence, epidemiological monitoring et brief intervention. Les données probantes retenues proviennent d'essais cliniques, d'études observationnelles, de revues de la littérature, d'analyses systématiques et méta-analyses, de lignes directrices et de conférences de consensus. MéTHODES DE VALIDATION: Les auteurs ont rédigé et accepté le contenu et les recommandations de la présente directive. Le conseil d'administration de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada a approuvé la version définitive aux fins de publication. La qualité des données probantes a été évaluée au moyen des critères de l'approche GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation) (consulter les tableaux A1 et A2 de l'annexe en ligne). BéNéFICES, RISQUES, COûTS: La mise en œuvre des recommandations de la présente directive à l'aide d'outils de dépistage validés et de stratégies d'intervention brève peut améliorer la capacité des fournisseurs de soins obstétricaux à reconnaître la consommation d'alcool et la consommation problématique d'alcool chez les femmes enceintes ou en âge de procréer. Il est attendu des fournisseurs de soins de santé qu'ils deviennent confiants et compétents en matière de prise en charge et de soutien de ces femmes afin qu'elles puissent avoir la meilleure santé possible et une issue de grossesse optimale. DÉCLARATIONS SOMMAIRES (CLASSEMENT GRADE ENTRE PARENTHèSES): RECOMMANDATIONS (CLASSEMENT GRADE ENTRE PARENTHèSES).
-
J Obstet Gynaecol Can · Nov 2018
N° 367-2019 Lignes Directrices Canadiennes Sur L'activité Physique Durant La Grossesse.
L'objectif est de guider les femmes enceintes et les professionnels de l'obstétrique et de l'exercice en ce qui concerne l'activité physique prénatale. RéSULTATS: Les issues évaluées étaient la morbidité maternelle, fœtale ou néonatale et la mortalité fœtale pendant et après la grossesse. DONNéES: Nous avons interrogé MEDLINE, Embase, PsycINFO, la Cochrane Database of Systematic Reviews, le Cochrane Central Register of Controlled Trials, Scopus et la Web of Science Core Collection, CINAHL Plus with Full Text, Child Development & Adolescent Studies, ERIC, SPORTDiscus, ClinicalTrials.gov de leur création jusqu'au 6 janvier 2017. Les études primaires de tous types étaient admissibles, à l'exception des études de cas. Seules les publications en anglais, en espagnol et en français ont été retenues. Les articles liés à l'activité physique durant la grossesse qui abordaient la morbidité maternelle, fœtale ou néonatale ou la mortalité fœtale étaient admissibles. La qualité des données probantes a été évaluée au moyen de l'approche GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation). ⋯ Contre-indications relatives FORCE DES RECOMMANDATIONS: Nous avons utilisé le système GRADE pour évaluer la force des recommandations. Les recommandations sont jugées fortes ou faibles en fonction de : 1) l'équilibre entre les avantages et les inconvénients; 2) la qualité globale des données probantes; 3) l'importance des issues (valeurs et préférences des femmes enceintes); 4) l'utilisation de ressources (coût); 5) l'incidence sur l'équité en matière de santé; 6) la faisabilité et 7) l'acceptabilité. Recommandation forte : La majorité ou la totalité des femmes enceintes auraient avantage à suivre la recommandation. Recommandation faible : Les femmes enceintes n'auraient pas toutes avantage à suivre la recommandation; il faut tenir compte d'autres facteurs comme la situation, les préférences, les valeurs, les ressources et le milieu de chaque personne. La consultation d'un fournisseur de soins obstétricaux peut faciliter la prise de décisions. QUALITé DES DONNéES PROBANTES: La qualité des données probantes fait référence au degré de confiance dans les données et va de très faible à élevée. Qualité élevée : Le groupe d'experts responsable des lignes directrices est très convaincu que l'effet estimé de l'activité physique sur l'issue de santé est près de l'effet réel. Qualité moyenne : Le groupe d'experts responsable des lignes directrices a moyennement confiance en l'effet estimé de l'activité physique sur l'issue de santé; l'effet estimé est probablement près de l'effet réel, mais il est possible qu'il soit très différent. Qualité faible : Le groupe d'experts responsable des lignes directrices a peu confiance en l'effet estimé de l'activité physique sur l'issue de santé; l'effet estimé pourrait être très différent de l'effet réel. Qualité très faible : Le groupe d'experts responsable des lignes directrices a très peu confiance en l'effet estimé de l'activité physique sur l'issue de santé; l'effet estimé est probablement très différent de l'effet réel. a Il s'agit d'une recommandation faible parce que la qualité des données probantes était faible et que l'avantage net entre les femmes qui étaient physiquement actives et celles qui ne l'étaient pas était petit. b Il s'agit d'une recommandation forte parce que, malgré le fait que les données probantes appuyant l'activité physique durant la grossesse pour les femmes en surpoids ou obèses étaient de qualité faible, des données tirées d'essais cliniques randomisés démontraient une diminution du gain de poids durant la grossesse et une amélioration de la glycémie. c On parle d'intensité modérée lorsque l'activité est assez intense pour augmenter la fréquence cardiaque de façon perceptible; une personne peut parler, mais pas chanter durant les activités de cette intensité. Pensons par exemple à la marche rapide, à la gymnastique aquatique, au vélo stationnaire (effort modéré), à l'entraînement musculaire, au port de charges modérées et aux travaux ménagers (p. ex., jardinage, lavage de fenêtres). d Il s'agit d'une recommandation faible parce que l'incontinence urinaire n'était pas jugée comme étant une issue « critique » et que les données étaient de qualité faible. e Il s'agit d'une recommandation faible parce que : 1) la qualité des données probantes était très faible; et 2) bien que nous ayons étudié les inconvénients, il y avait peu de renseignements disponibles sur l'équilibre entre les avantages et les inconvénients. Cette recommandation était principalement fondée sur l'opinion d'experts.
-
J Obstet Gynaecol Can · Dec 2020
Practice GuidelineDirective clinique no 409 : Tests diagnostiques fœtaux intra-utérins en cas d'infection virale chronique maternelle.
La présente directive clinique révisée met à jour les renseignements sur la prestation de soins aux femmes atteintes d'une infection virale chronique devant se soumettre à un test diagnostique fœtal intra-utérin. ⋯ Les recommandations de la présente directive clinique pourraient réduire ou éliminer la morbi-mortalité chez les femmes atteintes d'une infection virale chronique et leurs nourrissons, ce qui est associé à d'importantes conséquences sur les plans de la santé et de l'économie. DONNéES PROBANTES: La littérature publiée a été recueillie au moyen de recherches dans les bases de données PubMed et Cochrane Library ainsi que dans les directives cliniques de sociétés médicales nationales et internationales (Société des obstétriciens et gynécologues du Canada, American College of Obstetricians and Gynecologists, Society for Maternal-Fetal Medicine et d'autres sociétés internationales) en utilisant un vocabulaire (amniocentesis, chorionic villus sampling, cordocentesis, procedure pregnancy loss risk, viral vertical transmission, fetal and neonatal infection) et des mots clés (maternal infection or exposure, hepatitis B, hepatitis C, human immunodeficiency virus) contrôlés et appropriés. Les résultats retenus se limitent aux revues systématiques, aux essais cliniques randomisés ou aux essais cliniques comparatifs (si disponibles) et aux études cas-témoins observationnelles ou études de série de cas publiées entre 2012 et 2019 en anglais ou en français. Les études publiées entre 1966 et 2002 ont déjà été examinées dans la directive clinique de la SOGC no 123, L'amniocentèse chez les femmes infectées par l'hépatite B, l'hépatite C ou le virus de l'immunodéficience humaine; les études publiées entre 2002 et 2012 ont quant à elles été examinées dans la directive clinique de la SOGC no 309, Interventions effractives prénatales chez les femmes qui présentent des infections par le virus de l'hépatite B, le virus de l'hépatite C et/ou le virus de l'immunodéficience humaine. De nouvelles recherches ont été effectuées dans la littérature jusqu'en août 2019, puis ont été intégrées à la présente directive clinique. MéTHODES DE VALIDATION: L'auteur a évalué la qualité des données probantes et la solidité des recommandations au moyen du cadre méthodologique GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation). Consulter l'annexe A en ligne (le tableau A1 pour les définitions et le tableau A2 pour les interprétations des recommandations fortes et faibles). PUBLIC VISé: Les utilisateurs prévus sont des fournisseurs de soins de maternité et les femmes atteintes d'une infection virale chronique. Cette directive fournit des renseignements pour renseigner et conseiller ces femmes et leur offrir des options de procréation. RECOMMENDATIONS (GRADE RATINGS IN PARENTHESES).
-
J Obstet Gynaecol Can · Dec 2019
ReviewA Review of Enhanced Recovery After Surgery Principles Used for Scheduled Caesarean Delivery.
There is an increasing body of evidence to support the success of Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) for a wide range of surgical procedures. There has been little formalized application, however, of ERAS principles in obstetrical surgery. The aim of this review was to examine the evidence base of perioperative care for patients undergoing Caesarean delivery (CD) and to determine the feasibility of developing an ERAS Society guideline for this obstetrical care plan. ⋯ These elements include patient education, preoperative optimization, prophylaxis against thromboembolism, antimicrobial prophylaxis, postoperative nausea and vomiting prevention, hypothermia prevention, perioperative fluid management, postoperative analgesia, ileus prevention, breastfeeding promotion, and early mobilization. ERAS has the potential to be successfully implemented in CD on the basis of the evidence obtained from this review. Knowledge transfer and implementation will require multidisciplinary coordination in the preoperative, intraoperative, and postoperative phases and the development of a formalized ERAS guideline.